Синтез 1,2,4-оксадиазолов: российский метод при комнатной температуре
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Российские ученые предложили одностадийный способ синтеза производных 1,2,4-оксадиазола при комнатной температуре. Результаты исследования опубликованы в журнале Tetrahedron Letters. Метод позволяет получать оксадиазолы с карбоновой кислотой: амидоксимы взаимодействуют с ангидридами дикарбоновых кислот в диметилсульфоксиде в присутствии гидроксида натрия (NaOH), который в условиях реакции действует как супероснование.
Стандартный синтез проходит в две стадии и требует нагревания промежуточных продуктов примерно до 100–140 °C. По описанию исследователей, новый подход обеспечивает высокий процент готового продукта и не требует дорогих или токсичных реагентов. Аталурен, активный компонент препарата для лечения генетических патологий, принадлежит к классу 1,2,4-оксадиазолов; возможность использовать метод для его производства рассматривается как перспектива.
Главное
- Российские ученые разработали одностадийный синтез производных 1,2,4-оксадиазола при комнатной температуре.
- Для реакции используют амидоксимы, ангидриды дикарбоновых кислот, гидроксид натрия и диметилсульфоксид.
- Стандартный способ получения 1,2,4-оксадиазолов включает две стадии и нагревание примерно до 100–140 °C.
- Аталурен, активный компонент препарата для лечения генетических патологий, относится к группе 1,2,4-оксадиазолов.
- Результаты исследования опубликованы в журнале Tetrahedron Letters.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация