Ингибиторы тирозинкиназы и гипотиреоз: связь с выживаемостью при раке
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
У взрослых пациентов с распространёнными злокачественными опухолями гипотиреоз, возникший на фоне лечения ингибиторами тирозинкиназы (TKI), был связан с более высокой общей выживаемостью. В исследование включили 538 пациентов, получавших TKI в 2000–2017 годах; более 95% участников имели заболевание III или IV стадии. У 144 пациентов (27%) развился явный гипотиреоз, у 71 (13%) — субклинический, а у 321 функция щитовидной железы не изменилась.
За период наблюдения до 14 лет статистически значимая разница в общей выживаемости выявлена между группами с явным гипотиреозом и сохранённой функцией щитовидной железы (P < 0,0001). Для субклинического гипотиреоза различие не было статистически значимым (P = 0,16). Женский пол оказался независимым фактором риска гипотиреоза при терапии TKI (OR 1,99; P < 0,01). При лечении несколькими TKI гипотиреоз возникал быстрее, чем при использовании одного препарата: через 74 дня против 85 дней. Авторы отмечают, что причины связи с выживаемостью требуют дальнейшего изучения.
Главное
- В исследование включили 538 взрослых пациентов, получавших ингибиторы тирозинкиназы в 2000–2017 годах.
- Явный гипотиреоз развился у 144 пациентов (27%), субклинический — у 71 (13%).
- При явном гипотиреозе общая выживаемость отличалась от группы с сохранённой функцией щитовидной железы (P < 0,0001).
- Женский пол был независимым фактором риска гипотиреоза при терапии TKI (OR 1,99; P < 0,01).
- При лечении несколькими TKI гипотиреоз возникал через 74 дня, при использовании одного препарата — через 85 дней.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация