Генетически модифицированные бактериофаги: методы создания и области применения
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
В обзоре авторы рассматривают генетическую инженерию бактериофагов и их применение для контроля бактерий, доставки препаратов и создания материалов. Материал опубликован в 2017 году и охватывает разработки предшествующего десятилетия. Авторы описывают способы изменения генома фагов: гомологичную рекомбинацию, BRED, отбор с помощью CRISPR-Cas, сборку геномов in vitro и с использованием дрожжей, а также бесклеточные системы транскрипции-трансляции.
В обзоре приведены исследования, где модификации усиливали действие фагов против биопленок и антибиотикорезистентных бактерий или меняли спектр заражаемых бактерий. Например, фаг T7 с геном фермента дисперсина B уменьшал количество клеток в биопленке Escherichia coli на 4,5 порядка за 24 часа — на 2 порядка сильнее, чем фаг дикого типа. Авторы также отмечают ограничения фаговой терапии: узкий тропизм отдельных фагов, возможность развития устойчивости бактерий и сложности с регуляторным одобрением фаговых коктейлей.
Главное
- Авторы обзора описывают методы модификации геномов бактериофагов, включая BRED и CRISPR-Cas.
- При использовании BRED доля успешно модифицированных фагов составляет 10‒15%.
- Фаг T7 с геном дисперсина B уменьшал количество клеток в биопленке Escherichia coli на 4,5 порядка за 24 часа.
- Авторы указывают на ограничения фаговой терапии: узкий тропизм, устойчивость бактерий и сложности одобрения фаговых коктейлей.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация