CRISPR/Cas9: принцип работы и применение в генетическом редактировании
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала объясняет, как система CRISPR/Cas9 помогает изменять выбранные участки ДНК: гРНК направляет белок Cas9 к нужной последовательности, а Cas9 разрезает молекулу. В природе CRISPR участвует в защите бактерий от вирусов: клетки сохраняют фрагменты вирусной ДНК, а их РНК-копии помогают Cas-белкам распознавать генетический материал вируса. После разреза ДНК клеточные механизмы могут внести изменения в этот участок. Автор сравнивает CRISPR/Cas9 с методами ZFN и TALEN, для которых нуклеазы нужно отдельно проектировать под конкретную задачу. В публикации также рассмотрены эксперименты с мышиными эмбрионами и исследования редактирования Т-лимфоцитов при ВИЧ и раке. Редактирование генов человека представлено как область исследований: для борьбы с раком автор описывает план изменить ген PD-1 в Т-лимфоцитах, чтобы усилить их воздействие на опухоль.
Главное
- Система CRISPR помогает бактериям распознавать вирусы с помощью сохранённых фрагментов вирусной ДНК.
- гРНК направляет белок Cas9 к целевому участку ДНК длиной около 20 нуклеотидов.
- Для методов ZFN и TALEN нуклеазы проектируют отдельно под конкретную задачу.
- В публикации описан план изменить ген PD-1 в Т-лимфоцитах для борьбы с раком.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация