AAVHSCs для генного редактирования: коррекция мутаций в тканях человека
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Исследователи центра «Город надежды» в США описали метод генного редактирования с использованием аденоассоциированных вирусов AAVHSCs. Метод изучали на тканях и крови человека. Выделенная подгруппа вирусов происходит из стволовых клеток человека и способна переносить корректирующие последовательности ДНК внутрь ядер клеток-мишеней. В ходе гомологичной рекомбинации вирусы обеспечивали замену генетических мутаций. По оценке ученых, коррекция на уровне генома должна сохраняться всю жизнь. Интерес к подходу связан в том числе с данными о том, что CRISPR/Cas9 может вызывать ранее неизвестные серьезные повреждения клеток.
Главное
- AAVHSCs — подгруппа аденоассоциированных вирусов, происходящая из стволовых клеток человека.
- Метод исследовали на тканях и крови человека.
- AAVHSCs переносили корректирующие последовательности ДНК внутрь ядер клеток-мишеней.
- В ходе гомологичной рекомбинации вирусы обеспечивали замену генетических мутаций.
- CRISPR/Cas9 может вызывать ранее неизвестные серьезные повреждения клеток.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация