ДОСПЖ: диагностика и лечение врождённого порока сердца
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала описывает ДОСПЖ как врождённый порок, при котором оба магистральных сосуда — аорта и лёгочный ствол — отходят от правого желудочка полностью или преимущественно. Клиническая частота ДОСПЖ составляет 0,7%, патологоанатомическая — 2,7%; прогноз зависит от типа порока и гемодинамики. Основным методом диагностики автор называет эхокардиографию, которая позволяет оценить анатомию сердца и кровоток. В статье рассматриваются варианты ДОСПЖ с обструкцией выхода из правого желудочка или без неё и с разным расположением дефекта межжелудочковой перегородки. Автор указывает, что хирургическую коррекцию рекомендуется проводить в младенческом возрасте, до 6 месяцев; медикаментозное лечение сердечной недостаточности и лёгочной гипертензии выполняет поддерживающую роль. Выбор операции зависит от размеров левого желудочка и расположения дефекта.
Главное
- При ДОСПЖ оба магистральных сосуда — аорта и лёгочный ствол — отходят от правого желудочка полностью или преимущественно.
- Клиническая частота ДОСПЖ составляет 0,7%, а патологоанатомическая — 2,7%.
- Автор называет эхокардиографию основным методом диагностики ДОСПЖ.
- Автор рекомендует проводить хирургическую коррекцию ДОСПЖ в младенческом возрасте, до 6 месяцев.
- Выбор операции зависит от размеров левого желудочка и расположения дефекта межжелудочковой перегородки.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация