Синдром Бланда—Уайта—Гарланда: диагностика и хирургическое лечение
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала рассматривает синдром Бланда—Уайта—Гарланда — врожденное аномальное отхождение левой коронарной артерии от легочной артерии. По данным обзора, порок встречается у 1 на 300 тысяч новорожденных и составляет 0,25 % всех врожденных пороков сердца. Автор описывает инфантильную форму, которая обычно проявляется в первые месяцы жизни, и взрослую форму, связанную с развитием межкоронарных коллатералей. Среди возможных проявлений названы трудности при кормлении и одышка у младенцев, а у взрослых — обмороки, стенокардия и желудочковые аритмии.
Для диагностики синдрома используют эхокардиографию с цветовым допплеровским картированием; при необходимости проводят МРТ сердца и КТ-ангиографию. Автор указывает, что синдром является абсолютным показанием к хирургическому лечению. Основной современный метод — имплантация устья левой коронарной артерии в аорту для восстановления двухкоронарного кровоснабжения. Выживаемость через 20 лет после операции, выполненной в младенчестве, составляет 95 %.
Главное
- Синдром выявляют у 1 на 300 тысяч новорожденных; на него приходится 0,25 % всех врожденных пороков сердца.
- Автор описывает инфантильную и взрослую формы синдрома; инфантильная обычно проявляется на втором месяце жизни.
- Для диагностики применяют эхокардиографию с цветовым допплеровским картированием, МРТ сердца и КТ-ангиографию.
- Выживаемость через 20 лет после операции, проведенной в младенчестве, составляет 95 %.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация