Меланома и LDHA: переход опухолевых клеток на питание глутамином
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Исследование клеток меланомы показало, что подавление фермента LDHA не обязательно лишает опухолевые клетки возможности получать энергию и продолжать рост. После блокировки LDHA клетки переключались на использование глутамина, а уровень фактора транскрипции ATF4 увеличивался. ATF4 усиливал поступление глутамина в клетки; аминокислота активировала фермент mTOR, который регулирует клеточный рост и выживание.
Исследовательская группа под руководством Гаурава Патрии предположила, что совместное воздействие на LDHA и mTOR может остановить рост и деление клеток меланомы и привести к их гибели. Возможными мишенями также названы другие ферменты метаболизма глутамина и сигнального пути ERK. Результаты исследования опубликованы в EMBO Journal в 2018 году.
Главное
- После подавления LDHA клетки меланомы переходили на использование глутамина.
- В клетках меланомы при блокировке LDHA возрастал уровень фактора транскрипции ATF4.
- Поступление глутамина активировало mTOR — регулятор клеточного роста и выживания.
- Исследователи предположили, что одновременное воздействие на LDHA и mTOR может привести к гибели клеток меланомы.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация