Острый лимфобластный лейкоз: пути проникновения в центральную нервную систему
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала рассматривает возможный путь распространения острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ) в центральную нервную систему (ЦНС): бластные клетки могут двигаться из костного мозга по эмиссарным сосудистым каналам к субарахноидальному пространству, а не проникать через кровоток. В опытах на мышах клетки Nalm-6 не проходили гематоэнцефалический барьер; предполагаемый маршрут связан с взаимодействием интегрина-α6 и ламинина. Ингибитор PI3Kδ GS-649443 уменьшал нагрузку лейкоза в ЦНС примерно на 50 % и продлевал выживаемость мышей; блокирующие интегрин-α6 антитела умеренно увеличивали выживаемость без парезов к моменту эвтаназии. Экспрессия интегрина-α6 в клетках ОЛЛ из биоптатов костного мозга коррелировала с рецидивами поражения ЦНС. Автор считает, что ингибиторы PI3K, включая иделалисиб, могут быть полезны для профилактики поражения ЦНС при В-клеточных лейкозах.
Главное
- Автор описывает проникновение бластных клеток в ЦНС по эмиссарным каналам, соединяющим костный мозг с субарахноидальным пространством.
- В описанных опытах на мышах клетки Nalm-6 не пересекали гематоэнцефалический барьер.
- Ингибитор PI3Kδ GS-649443 уменьшал нагрузку лейкоза в ЦНС у мышей примерно на 50 % и продлевал их выживаемость.
- Экспрессия интегрина-α6 в клетках ОЛЛ из биоптатов костного мозга коррелировала с рецидивами поражения ЦНС.
- Автор предполагает, что ингибиторы PI3K, включая иделалисиб, могут быть полезны для профилактики поражения ЦНС при В-клеточных лейкозах.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация