CD20 при В-клеточных лимфомах: возможности таргетной терапии и резистентность
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала объясняет, почему CD20 используют как мишень моноклональных антител при В-клеточных лимфомах. Белок присутствует на нормальных и опухолевых В-лимфоцитах, но отсутствует на стволовых и плазматических клетках; по мнению автора, это позволяет воздействовать на опухоль с меньшим риском нежелательных изменений кроветворения и иммунной функции. Ритуксимаб одобрили к применению FDA в 1997 году. Позднее разработали его аналоги и конъюгаты для радиоиммунотерапии, а препараты против CD20 стали применять также при хроническом лимфолейкозе, рассеянном склерозе и аутоиммунных заболеваниях.
Автор отмечает, что лечение может терять эффективность из-за резистентности опухоли: снижения экспрессии CD20, изменений микроокружения, активности связанных с белком тирозинкиназ или клеточного метаболизма. В 20–40% случаев лимфомы Ходжкина CD20-положительны, но роль белка в развитии этого заболевания не подтверждена, а эффекты монотерапии антителами против CD20 неизвестны.
Главное
- CD20 обнаруживается на нормальных и опухолевых В-лимфоцитах и помогает отличать В-клеточные лимфомы от Т-клеточных.
- Ритуксимаб одобрили к применению FDA в 1997 году.
- Резистентность к ритуксимабу может быть связана со снижением экспрессии CD20, изменением микроокружения опухоли, тирозинкиназ и клеточного метаболизма.
- В 20–40% случаев лимфомы Ходжкина CD20-положительны; эффективность монотерапии антителами против CD20 неизвестна.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация