Псилоцибин получил статус прорывной терапии для исследований депрессии
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило псилоцибину статус «прорывной терапии» для исследований лечения депрессии, в том числе резистентной. Этот статус не означает, что псилоцибин одобрен как лекарство: он дает приоритет дальнейшим клиническим испытаниям и ускоренному рассмотрению вопроса о применении препарата.
Заявку на исследования и присвоение статуса подала американская организация COMPASS Pathways. FDA одобрило клинические исследования летом, а статус «прорывной терапии» был получен спустя несколько месяцев. Псилоцибин остается в США в списке запрещенных наркотических веществ; его правовой статус может быть пересмотрен, если исследования подтвердят эффективность вещества при депрессии и других психических расстройствах.
Главное
- FDA присвоило псилоцибину статус «прорывной терапии» для исследований лечения депрессии.
- COMPASS Pathways подала заявку на клинические исследования псилоцибина и присвоение ему статуса.
- Статус «прорывной терапии» не означает одобрения псилоцибина для лечения.
- Псилоцибин остается в США в списке запрещенных наркотических веществ.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация