Генетическая шкала риска ишемической болезни сердца и эффективность статинов
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала разбирает исследование генетической шкалы риска ишемической болезни сердца (ИБС), построенной на 27 однонуклеотидных полиморфизмах. В анализ вошли данные исследования «Мальмё по изучению диеты и рака» и клинических исследований ASCOT, JUPITER, CARE и PROVE-IT TIMI 22; результаты опубликованы в журнале Lancet 4 марта 2015 года. При объединённой оценке данных лечение статинами снижало риск ИБС на 13% в группе низкого, на 29% в группе промежуточного и на 48% в группе высокого генетического риска. В первичной профилактике NNT для предотвращения одного коронарного события за 10 лет в исследовании JUPITER составило 66, 42 и 25 человек соответственно, а в ASCOT — 57, 47 и 20. Автор отмечает, что исследователи не рекомендовали тестировать всех пациентов на 27 полиморфизмов и указывали на необходимость проверить шкалу на других когортах.
Главное
- Генетическая шкала риска ИБС основана на 27 однонуклеотидных полиморфизмах.
- В анализ включили исследование «Мальмё по изучению диеты и рака» и исследования ASCOT, JUPITER, CARE и PROVE-IT TIMI 22.
- В объединённом анализе риск ИБС на фоне статинов снижался на 13%, 29% и 48% в группах низкого, промежуточного и высокого генетического риска.
- В исследовании JUPITER NNT за 10 лет составило 66, 42 и 25 человек для трёх категорий генетического риска.
- Авторы исследования не рекомендовали массовое тестирование на 27 полиморфизмов и указали, что шкалу необходимо проверить на других когортах.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация