Оптикомиелит Девика и NMOSD: диагностика и лечение
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала рассматривает оптикомиелит Девика и расстройства спектра NMOSD как аутоиммунное поражение нервной системы, которое необходимо отличать от рассеянного склероза. По его изложению, выявление антител AQP4-IgG стало основой пересмотра диагностических критериев в 2006 году, однако МРТ не всегда позволяет разграничить NMOSD и рассеянный склероз. Типичные проявления оптикомиелита — неврит зрительного нерва и продольно распространенный поперечный миелит; течение часто сопровождается рецидивами. Автор отдельно описывает MOG-IgG-положительные случаи и считает, что до получения морфологических данных их корректнее обозначать отдельно от NMOSD. В обзоре также перечислены подходы к купированию обострений и профилактике рецидивов; автор отмечает отсутствие проспективных контролируемых исследований лечения.
Главное
- Автор связывает пересмотр диагностических критериев оптикомиелита в 2006 году с выявлением антител к AQP4.
- Для оптикомиелита типичны неврит зрительного нерва и продольно распространенный поперечный миелит.
- МРТ иногда не позволяет отличить NMOSD от рассеянного склероза.
- Автор считает, что MOG-IgG-положительные случаи корректнее обозначать отдельно от NMOSD до получения морфологических данных.
- Автор отмечает отсутствие проспективных контролируемых исследований лечения оптикомиелита.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация