Вакцина IGV-001 при глиобластоме: результаты первой фазы испытаний
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Исследователи Университета Томаса Джефферсона представили результаты первой фазы испытаний вакцины IGV-001 для лечения глиобластомы. В исследовании участвовали 33 пациента, получавших вакцину, и 35 человек из контрольной группы, которым проводили стандартное лечение в той же больнице.
При максимальной дозе IGV-001 общая выживаемость составила 21,9 месяца, а в контрольной группе — 14,6 месяца. Выживаемость без прогрессирования опухоли достигла 10,4 месяца против 5,4 месяца при стандартной терапии. За участниками наблюдали в среднем 13 месяцев, за некоторыми — до 39 месяцев; побочных эффектов не выявили. Старт второй фазы клинических исследований планировался на конец года.
Главное
- В первой фазе 33 пациента получили IGV-001, а 35 человек контрольной группы — стандартное лечение в той же больнице.
- При максимальной дозе IGV-001 общая выживаемость составила 21,9 месяца против 14,6 месяца в контрольной группе.
- Выживаемость без прогрессирования опухоли составила 10,4 месяца при IGV-001 и 5,4 месяца при стандартной терапии.
- Исследователи не выявили побочных эффектов вакцины.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация