Мутации FAAH и FAAH-OUT связали с низкой чувствительностью к боли
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Исследователи обнаружили у 71-летней женщины сочетание двух генетических изменений, связанное с почти полным отсутствием болевой чувствительности и тревоги. Результаты опубликованы в British Journal of Anaesthesia. Одна мутация снижает активность гена FAAH, а удаление участка ДНК отключает ранее неизвестный ген FAAH-OUT, который, по предположению ученых, регулирует FAAH. Концентрация анандамида у женщины оказалась в два раза выше обычной; исследователи связывают изменения с подавлением боли и тревоги, повышением жизнерадостности и возможным ускорением заживления ран.
Женщина перенесла переломы, ожоги, роды и операции почти без обезболивания. У ее сына, унаследовавшего вторую мутацию, чувствительность к боли также снижена. Ведущий автор исследования Джеймс Кокс считает, что изучение FAAH-OUT может помочь разработать генную терапию и новые анальгетики для лечения хронической боли.
Главное
- У 71-летней женщины обнаружили два генетических изменения, связанные с почти полным отсутствием болевой чувствительности.
- Концентрация анандамида у женщины оказалась в два раза выше обычной.
- Ученые назвали ранее неизвестный ген FAAH-OUT и предполагают, что он регулирует FAAH.
- У сына женщины, унаследовавшего вторую мутацию, чувствительность к боли также снижена.
- Ведущий автор исследования Джеймс Кокс считает, что изучение FAAH-OUT может помочь в разработке генной терапии и новых анальгетиков.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация