Аутосомно-доминантная поликистозная болезнь почек: симптомы и лечение
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала описывает проявления, диагностику и лечение аутосомно-доминантной поликистозной болезни почек (ПБП-АД). По приведенным данным, взрослая форма встречается с частотой 1:400–1:1000 и обычно проявляется в возрасте 20–50 лет. Мутации PKD1 связаны почти с 80 % случаев, мутации PKD2 — с 15 %, а еще 5–10 % приходятся на редкие мутации других локусов. Артериальная гипертензия осложняет заболевание примерно у 60–70 % пациентов, камни в почках встречаются примерно у четверти.
Автор указывает, что ультразвуковое исследование используют для повторной визуализации и наблюдения, компьютерная томография чувствительна к кистам, а магнитно-резонансная томография названа методом выбора диагностики. В материале рассмотрены поддерживающее консервативное лечение и подходы к боли, нефролитиазу, артериальной гипертензии и инфицированию кист; выбор лечения зависит от клинической ситуации и осложнений.
Главное
- Автор указывает, что взрослая форма ПБП-АД встречается с частотой 1:400–1:1000.
- По данным материала, заболевание обычно проявляется в возрасте 20–50 лет.
- Мутации PKD1 связаны почти с 80 % случаев ПБП-АД, а мутации PKD2 — с 15 %.
- Автор называет магнитно-резонансную томографию методом выбора диагностики ПБП-АД.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация