Лечение ВИЧ каботегравиром и рилпивирином: схема ожидает одобрения FDA
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Janssen Pharmaceutical, Inc. и ViiV Healthcare ожидают одобрения FDA первой инъекционной схемы антиретровирусной терапии ВИЧ. В ближайшее время компании планируют подать заявки на одобрение терапии и в другие крупные надзорные органы, в том числе в Европейское агентство лекарственных средств (EMEA).
В схему входят каботегравир, ингибитор интегразы, и рилпивирин, ненуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы. При одобрении ежемесячные инъекции могут заменить ежедневный приём таблеток. Эффективность пролонгированной схемы представили на мартовской конференции по ретровирусам и оппортунистическим инфекциям (CROI); в третьей фазе исследования участвовали 1100 пациентов из 16 стран. В России инъекционную антиретровирусную терапию начали испытывать в конце прошлого года; испытания рассчитаны на два года.
Главное
- Janssen Pharmaceutical, Inc. и ViiV Healthcare ожидают одобрения FDA первой инъекционной схемы антиретровирусной терапии ВИЧ.
- В схему входят каботегравир и рилпивирин; при одобрении ежемесячные инъекции могут заменить ежедневный приём таблеток.
- В третьей фазе исследования участвовали 1100 пациентов из 16 стран.
- Испытания инъекционной антиретровирусной терапии в России начались в конце прошлого года и продлятся два года.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация