Галихондрин B полностью синтезировали в лаборатории
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
В 2019 году исследовательская группа впервые получила в лаборатории природное соединение галихондрин B и описала этапы его синтеза. Для получения 11,5 грамма вещества с чистотой 99,81% потребовалось более 100 реакций; выход составил менее 1%, а исходного сырья понадобилось более килограмма. В 1992 году был создан упрощённый синтетический аналог галихондрина B, на основе которого разработали эрибулин, применяемый при метастатическом раке молочной железы. Лабораторные исследования показали, что галихондрин B замедляет формирование микротрубочек, участвующих в делении клеток. В экспериментах in vitro и на животных моделях изучили механизм действия соединения; исследователи также показали, что галихондрин B может уменьшать количество связанных с раком фибробластов.
Главное
- Галихондрин B обнаружили в морской губке Halichondria okadai в 1986 году.
- В 2019 году исследователи получили 11,5 грамма галихондрина B с чистотой 99,81%.
- Синтез галихондрина B включает более 100 реакций, а выход вещества составляет менее 1%.
- На основе синтетического аналога галихондрина B разработали эрибулин для лечения метастатического рака молочной железы.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация