Генетические технологии в медицине: Минздрав о терапии и рисках мутаций
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Минздрав России сообщил, что отечественные генотерапевтические препараты будут прежде всего разрабатывать для лечения онкологических и наследственных заболеваний. Заявление прозвучало на фоне обсуждения правительственной программы развития генетических технологий, утвержденной Дмитрием Медведевым и рассчитанной на 2019—2027 годы.
К 2027 году программа ставит цель разработать и провести доклинические испытания как минимум 20 ГМО-содержащих средств: генотерапевтических лекарственных препаратов и биомедицинских клеточных продуктов; эта работа уже началась. Подведомственные Минздраву России учреждения также изучают риск незапланированных мутаций при редактировании генома человека. Ведомство подчеркнуло, что эксперименты на пациентах запрещены действующим законодательством. В ближайшие 3—6 лет планируется создать не менее пяти вакцин против опасных инфекций и как минимум два лекарства, направленных на борьбу с устойчивостью патогенных биологических агентов.
Главное
- Генотерапевтические препараты в России в первую очередь разрабатывают для лечения онкологических и наследственных заболеваний.
- К 2027 году планируется провести доклинические испытания не менее 20 препаратов для генной терапии и биомедицинских клеточных продуктов с ГМО.
- Учреждения Минздрава России изучают риск незапланированных мутаций при редактировании генома человека.
- Минздрав России заявил, что действующее законодательство запрещает эксперименты на пациентах.
- В ближайшие 3—6 лет планируется разработать не менее пяти вакцин против опасных инфекций и как минимум два лекарства, направленных на борьбу с устойчивостью патогенных биологических агентов.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация