Наследственная глухота и редактирование эмбрионов: проверка безопасности CRISPR
Краткое изложение интервью, опубликованного в сообществе «Врачи РФ» от .
В интервью проректор Российского национального исследовательского медицинского университета имени Пирогова Денис Ребриков рассказал о планах применить CRISPR/Cas для исправления мутации GJB2, связанной с наследственной нейросенсорной тугоухостью. План касается пар, у которых оба родителя имеют эту форму глухоты; до начала необходимы проверка безопасности системы и разрешения Минздрава РФ.
Проверка CRISPR-системы для гена CCR5 еще не завершена, сроки работы с GJB2 Ребриков не назвал. По его мнению, секвенирование позволит оценить безопасность редактирования, однако другие генетики сомневаются, что таким способом удастся выявить все нежелательные изменения, и указывают на риск нарушений развития эмбриона и наследственных заболеваний. Для эксперимента нужны одобрения Этического комитета Минздрава РФ и Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава РФ.
Главное
- Ребриков планировал редактировать эмбрионы пар, у которых оба родителя имеют наследственную нейросенсорную тугоухость.
- Мишенью CRISPR/Cas должна стать мутация в гене GJB2, связанном с белком коннексином 26.
- Проверка безопасности CRISPR-системы для гена CCR5 на момент публикации не была завершена.
- Для эксперимента требовались одобрения Этического комитета Минздрава РФ и профильного департамента Минздрава РФ.
- Другие ученые сомневались, что предложенная проверка выявит все нежелательные изменения в геноме.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация