CAR-T-клетки in vivo: наночастицы для генетической модификации Т-лимфоцитов
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор рассматривает способ получать CAR-T-клетки непосредственно в организме пациента с помощью наночастиц; такой подход может снизить ресурсную сложность клеточной терапии. При стандартном методе ex vivo Т-лимфоциты извлекают, генетически модифицируют и возвращают пациенту, а производственный цикл и различия методик затрудняют стандартизацию и широкое применение, отмечает автор.
В описанном исследовании наночастицы связывались с Т-клетками через фрагмент анти-CD3-антитела и доставляли генетические конструкции для экспрессии химерного рецептора. Система piggyBac с гиперактивной транспозазой iPB7 предназначалась для интеграции конструкции в геном Т-клетки. На мышиной модели В-клеточного острого лимфобластного лейкоза наночастицы показали антилейкемическую активность и безопасность, не уступавшие CAR-T-клеткам, полученным ex vivo. По оценке автора, технология пока далека от клинического применения.
Главное
- Автор описывает наночастицы, которые доставляют генетические конструкции в Т-клетки для получения CAR-T-клеток in vivo.
- В конструкции использовались фрагмент анти-CD3-антитела, последовательности piggyBac и плазмида с гиперактивной транспозазой iPB7.
- На мышиной модели В-клеточного острого лимфобластного лейкоза наночастицы показали антилейкемическую активность и безопасность, не уступавшие CAR-T ex vivo.
- Автор отмечает, что технология пока не готова к клиническому применению.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация