CRISPR-редактирование клеток крови при ВИЧ не обеспечило защиту от вируса
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Китайские исследователи применили CRISPR/Cas9 для изменения собственных кроветворных клеток пациента с ВИЧ-инфекцией и Т-клеточной лейкемией: после облучения ему пересадили клетки с мутацией CCR5Δ32. Результаты клинического исследования показали, что клетки прижились и продолжали производить разные типы клеток крови; наблюдение длилось 19 месяцев.
Редактирование затронуло 17,8 процента забранных клеток, а после пересадки они составляли 5–8 процентов кроветворной популяции. Этого оказалось недостаточно для контроля ВИЧ: после прекращения антиретровирусной терапии вирусная РНК в крови росла, и лечение возобновили. Исследователи не выявили серьезных побочных эффектов, нецелевых изменений генома или опухолевого перерождения клеток.
Главное
- После облучения пациенту с ВИЧ-инфекцией и Т-клеточной лейкемией пересадили его собственные клетки с мутацией CCR5Δ32.
- Исследователи наблюдали за пациентом в течение 19 месяцев; отредактированные клетки прижились и производили разные типы клеток крови.
- Мутацию внесли в 17,8 процента клеток, а после пересадки они составляли 5–8 процентов кроветворной популяции.
- После отмены антиретровирусной терапии вирусная РНК в крови росла, поэтому лечение пришлось возобновить.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация