Редактирование генома эмбрионов: риски неравенства и границы улучшения
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Авторы книги о редактировании генома рассматривают этические риски применения CRISPR-Cas9 для изменения генома человеческих эмбрионов. По их оценке, технология может использоваться не только для профилактики наследственных заболеваний, но и для создания генетических преимуществ; среди примеров названы мутации в генах EPOR, LRP5, MSTN и DEC2, связанные с выносливостью, прочностью костей, мышечной массой и потребностью во сне. Авторы указывают, что доступ к таким процедурам может сначала получить преимущественно обеспеченная часть общества: генная терапия на момент публикации стоила порядка миллиона долларов. Наследуемые изменения, по их мнению, способны усилить социальное и генетическое неравенство. Авторы также обсуждают риск дискриминации людей, чьи особенности не соответствуют представлениям о генетической норме, и подчёркивают значение свободы выбора семьи.
Главное
- Авторы рассматривают применение CRISPR-Cas9 для изменения генома человеческих эмбрионов.
- Мутации в генах EPOR, LRP5, MSTN и DEC2 связаны с выносливостью, прочностью костей, мышечной массой и потребностью во сне.
- По оценке авторов, наследуемое редактирование генома может усилить социальное и генетическое неравенство.
- Авторы предупреждают о возможной дискриминации людей, чьи особенности не соответствуют представлениям о генетической норме.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация