Церлипоназа альфа: ВС РФ подтвердил обязанность региона закупить препарат
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Верховный Суд РФ подтвердил обязанность Пензенской области обеспечить ребенка-инвалида препаратом церлипоназа альфа за счет регионального бюджета. Определением от 12 августа 2019 г. № 29-КГ19-1 суд оставил в силе решение районного суда, обязавшее областной минздрав приобрести лекарство, не зарегистрированное в России. Препарат был назначен врачебными консилиумами как единственно возможный вариант лечения орфанного заболевания. Ранее областной суд отменил решение районного суда, сославшись, в частности, на отсутствие заболевания в перечне, утвержденном постановлением Правительства РФ № 403, и на то, что препарат не входит в перечень ЖНВЛП. Верховный Суд указал, что ребенок-инвалид имеет право на бесплатное обеспечение назначенными врачами лекарствами за счет бюджета области, а отсутствие препарата в перечне ЖНВЛП не отменяет это право.
Главное
- Определение Верховного Суда РФ от 12 августа 2019 г. № 29-КГ19-1 оставило в силе решение районного суда.
- Пензенский областной минздрав обязали закупить церлипоназу альфа для ребенка-инвалида за счет бюджета области.
- Церлипоназа альфа не зарегистрирована в России и назначена консилиумом как единственно возможный вариант лечения.
- Верховный Суд указал, что отсутствие препарата в перечне ЖНВЛП не отменяет право ребенка-инвалида на бесплатное лекарственное обеспечение.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация