Мышиные модели с тканью лёгких человека для изучения инфекций
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Авторы материала описывают мышиные модели с трансплантатами человеческих лёгких для изучения респираторных инфекций, в том числе патогенов, которые не размножаются в обычных экспериментальных животных. В исследовании фрагменты лёгких эмбриона человека пересаживали под кожу мышей NSG. В трансплантатах размножались коронавирус Ближнего Востока, вирус Зика, респираторно-синцитиальный вирус и цитомегаловирус; также изучали БЦЖ.
Авторы объясняют, что у модели LoM отсутствует иммунная система, поэтому исследователи разрабатывают вариант BLT-L с трансплантированными лёгочной тканью и компонентами иммунной системы человека. По приведённым данным, у мышей BLT-L возникал иммунный ответ на цитомегаловирус: обнаруживались специфические Т-клетки и антитела. Иммуноглобулин М выявляли через 14 дней после первичной инфекции, а цитомегаловирус-специфический иммуноглобулин G — почти у 75 % повторно заражённых мышей.
Главное
- В модели LoM фрагменты лёгких эмбриона человека пересаживали под кожу мышей NSG.
- В лёгочных трансплантатах размножались коронавирус Ближнего Востока, вирус Зика, респираторно-синцитиальный вирус и цитомегаловирус.
- Модель BLT-L объединяет человеческую лёгочную ткань и компоненты иммунной системы человека.
- Иммуноглобулин М выявляли через 14 дней после первичной инфекции цитомегаловирусом.
- Цитомегаловирус-специфический иммуноглобулин G обнаруживали почти у 75 % повторно заражённых мышей.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация