Теломераза и hTERT: защита ДНК раковых клеток и перспективы лечения
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Австралийские исследователи обнаружили, что компонент теломеразы hTERT помогает поддерживать стабильность ДНК раковых клеток, а не только участвует в достраивании теломер. Результаты работы опубликованы в журнале Science Advances.
Удаление hTERT из раковых клеток задерживало клеточный цикл в G1-фазе и снижало экспрессию белка Apollo и белков теплового шока. По выводу исследователей, hTERT способствует формированию защитного комплекса с участием Apollo и Hsp70-1, необходимого для устойчивого размножения теломераз-позитивных клеток. Ученые считают, что сочетание подавления каталитической активности теломеразы и защитных свойств hTERT может ускорить гибель раковых клеток. Это рассматривается как возможное направление разработки противоопухолевых препаратов, а не как готовый метод лечения.
Главное
- hTERT помогает поддерживать стабильность ДНК раковых клеток помимо достраивания теломер.
- Удаление hTERT задерживало клеточный цикл раковых клеток в G1-фазе.
- После удаления hTERT снижалась экспрессия белка Apollo и белков теплового шока.
- Комплекс с участием Apollo и Hsp70-1 необходим для устойчивого размножения теломераз-позитивных клеток.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация