Reyvow (ласмидитан): FDA одобрило препарат для лечения мигрени у взрослых
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
FDA одобрило таблетки Reyvow (ласмидитан) компании Eli Lilly для острого лечения мигрени с аурой и без ауры у взрослых. Препарат предназначен для купирования приступа, а не для профилактики мигрени. Ласмидитан стал первым и единственным одобренным FDA лекарством из класса агонистов серотониновых рецепторов 5-HT1F.
Эффективность препарата изучали в двух рандомизированных двойных слепых плацебо-контролируемых исследованиях с участием 3177 взрослых. Через два часа после приёма боль и наиболее неприятные симптомы мигрени, включая тошноту и чувствительность к свету или звуку, проходили чаще у получавших Reyvow, чем у принимавших плацебо. После приёма ласмидитана не рекомендуется водить автомобиль или работать с механизмами как минимум 8 часов. Препарат может угнетать центральную нервную систему; среди частых побочных эффектов отмечались головокружение, усталость, парестезия и седация.
Главное
- FDA одобрило Reyvow (ласмидитан) для острого лечения мигрени с аурой и без ауры у взрослых.
- Reyvow не предназначен для профилактики мигрени.
- В двух клинических исследованиях участвовали 3177 взрослых с мигренью.
- После приёма ласмидитана не рекомендуется управлять транспортом и механизмами как минимум 8 часов.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация