Пароксизмальная ночная гемоглобинурия не вошла в кандидаты программы «12 ВЗН»
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (ПНГ) не вошла в список кандидатов на включение в программу «12 высокозатратных нозологий» («12 ВЗН»). На заседании 6 ноября комитет Госдумы по охране здоровья одобрил выделение 2 млрд рублей из федерального бюджета в 2020 году на закупку лекарств для лечения апластической анемии и наследственного дефицита факторов свертывания крови II, VII и X.
В октябре 2019 года Валентина Матвиенко обратилась в Минфин России с предложением перевести закупку препаратов для трех орфанных заболеваний на федеральный уровень; потребность в финансировании оценивалась в 12 млрд рублей. ПНГ применяют экулизумабом — тем же препаратом, который используют при атипичном гемолитико-уремическом синдроме. На приобретение экулизумаба Минздрав в 2019 году направил 3,47 млрд рублей, а закупку препарата для лечения ПНГ по-прежнему обеспечивали регионы.
Главное
- Комитет Госдумы одобрил выделение 2 млрд рублей в 2020 году на закупки лекарств для двух редких заболеваний.
- К включению в «12 ВЗН» рекомендованы апластическая анемия и наследственный дефицит факторов свертывания крови II, VII и X.
- В октябре 2019 года Валентина Матвиенко предложила передать закупки препаратов для трех орфанных заболеваний на федеральный уровень.
- В 2019 году Минздрав направил 3,47 млрд рублей на приобретение экулизумаба, а закупки препарата для терапии ПНГ оплачивали регионы.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация