Генетическое редактирование эмбрионов: этика и правила клинического применения
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала пересказывает дискуссии Комиссии по клиническому применению генетического редактирования эмбрионов, созданной после скандала с экспериментом Цзянькуя Хэ в ноябре 2018 года. В заседании 14–15 ноября участвовали ученые и медики; Комиссия, работу которой организуют Британское королевское общество и Национальные академии наук и медицины США, должна представить рекомендации весной 2020 года.
По изложению автора, участники обсуждали, когда редактирование может быть оправдано, как учитывать позицию людей с инвалидностью и возможно ли контролировать технологию при различиях национальных законов. В качестве альтернативы для ряда наследственных заболеваний называли преимплантационную генетическую диагностику; при этом участники указывали на риск стигматизации. Обсуждение также затронуло отбор эмбрионов по признакам, не связанным напрямую с лечением. Участники не призвали к полному запрету и обсуждали правила клинического применения.
Главное
- Комиссия по клиническому применению генетического редактирования появилась после скандала с экспериментом Цзянькуя Хэ в ноябре 2018 года.
- Заседание Комиссии прошло 14–15 ноября, а рекомендации должны быть представлены весной 2020 года.
- Участники обсуждали применение преимплантационной генетической диагностики и риск стигматизации людей с инвалидностью.
- На заседании обсуждались различия национальных законов и регулирование генетического редактирования эмбрионов.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация