Геномное профилирование опухоли: возможности и ограничения в онкологии
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала объясняет, как геномное профилирование опухоли используют для выбора таргетной терапии и почему результат анализа не гарантирует подходящего лечения. При подборе препарата исследуют мутации, связанные с ростом опухоли: активирующая мутация KRAS может сделать ингибиторы EGFR неэффективными. В 2017 году FDA одобрило тест MSK-IMPACT для анализа 468 генов. По оценке сотрудников лаборатории Университетской больницы Цюриха, профилирование помогло назначить лекарство примерно четверти обследованных пациентов; анализ занимает две недели.
Автор отмечает, что для многих выявляемых мутаций нет таргетных препаратов, а онкопанели не всегда позволяют определить тактику лечения. По оценкам Антона Буздина, генетические онкопанели в 80–90 процентах случаев не дают выбрать конкретный вариант терапии. В материале профилирование рассматривается как возможный подход при неэффективности стандартного лечения, но решения по результатам анализа, как подчеркивает автор, требуют клинического обоснования.
Главное
- Тест на мутации EGFR рекомендован к клиническому применению в 2009 году и проводится перед назначением ингибиторов EGFR.
- Активирующая мутация KRAS может сделать лечение ингибиторами EGFR неэффективным.
- В 2017 году FDA одобрило MSK-IMPACT — тест для анализа 468 генов.
- По оценке сотрудников лаборатории Университетской больницы Цюриха, профилирование помогло назначить лекарство примерно четверти обследованных пациентов.
- По оценкам Антона Буздина, генетические онкопанели в 80–90 процентах случаев не позволяют выбрать конкретную тактику лечения.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация