СМА в программе «14 ВЗН»: законопроект вернули авторам
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Комитет Госдумы по охране здоровья вернул на доработку законопроект о включении спинальной мышечной атрофии (СМА) в программу «14 ВЗН» с 2021 года. Инициативу группы депутатов ЛДПР внесли в феврале 2020 года, но до рассмотрения ее не согласовали с правительством. Поскольку законопроект предполагал увеличение бюджетных расходов, комитет запросил заключение правительства.
По расчетам авторов законопроекта, в России насчитывается 914 пациентов с СМА. На лечение потребуется 48,2 млрд рублей в первый год и 32,7 млрд рублей во второй. По оценке Минздрава, обеспечение всех больных препаратами с 2021 года потребовало бы 38 млрд рублей. На момент публикации в России был зарегистрирован один препарат для лечения СМА — Спинраза (нусинерсен); лекарство не входило в перечень ЖНВЛП.
Главное
- Законопроект о включении СМА в программу «14 ВЗН» с 2021 года вернули авторам для получения заключения правительства.
- Инициативу внесла в Госдуму в феврале 2020 года группа депутатов ЛДПР.
- По расчетам авторов, в России насчитывается 914 пациентов с СМА.
- Расходы на лечение оценивались в 48,2 млрд рублей в первый год и 32,7 млрд рублей во второй.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация