Спинальная мышечная атрофия: планировались испытания отечественного препарата
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Минздрав сообщил о планах начать в 2020 году доклинические испытания отечественного геннотерапевтического препарата для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА). Возможным разработчиком называли компанию «Биокад», однако подтверждения этой информации в сообщении не приводилось.
На момент публикации в России был зарегистрирован один препарат от СМА — Спинраза (нусинерсен) компании Biogen, дистрибьютором которого была Janssen. Стоимость терапии оценивалась в 47,5 млн рублей на пациента в первый год и 23,75 млн рублей. В России насчитывалось около 900 пациентов с СМА; депутаты оценили расходы на лечение Спинразой в первый год в 48,2 млрд рублей. Законопроект о включении СМА в госпрограмму «14 ВЗН», внесённый в феврале 2020 года, вернули на доработку для согласования с правительством.
Главное
- Минздрав сообщил о планах начать доклинические испытания препарата от СМА в 2020 году.
- На момент публикации в России был зарегистрирован один препарат от СМА — Спинраза (нусинерсен).
- Терапия Спинразой оценивалась в 47,5 млн рублей на пациента в первый год и 23,75 млн рублей.
- В России насчитывалось около 900 пациентов с СМА, а расходы на лечение Спинразой в первый год оценили в 48,2 млрд рублей.
- Законопроект о включении СМА в госпрограмму «14 ВЗН» вернули на доработку для согласования с правительством.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация