Ингаляционный оксид азота при COVID-19: разрешение FDA по Compassionate Use
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
В США в марте 2020 года ингаляционный оксид азота тестировали как метод лечения пациентов с COVID-19. FDA разрешило компании Bellerophon Therapeutics использовать ингаляционные системы с оксидом азота в рамках программы Compassionate Use, хотя методика не имела допуска. Оксид азота рассматривается как легочный вазодилататор, расслабляющий мышечные клетки сосудов легких.
В 2000 году компания проводила испытания оксида азота у пациентов с SARS; по результатам были получены доказательства замедления репликации вируса и снижения потребности в длительной искусственной вентиляции легких. Производитель связывал возможный эффект при SARS-CoV-2 с генетической близостью вирусов SARS-CoV и SARS-CoV-2. На момент публикации аналогичные исследования проводились и в Китае.
Главное
- В США ингаляционный оксид азота тестировали у пациентов с COVID-19 в рамках Compassionate Use.
- FDA разрешило Bellerophon Therapeutics использовать ингаляционные системы с оксидом азота.
- В 2000 году проводились испытания оксида азота у пациентов с SARS.
- Производитель связывал возможный эффект при SARS-CoV-2 с генетической близостью SARS-CoV и SARS-CoV-2.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация