Ремдесивир при COVID-19: исследование показало сокращение срока выздоровления
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
В исследовании Национального института аллергии и инфекционных заболеваний США (NIAID) с участием более 1000 пациентов с COVID-19 ремдесивир сократил среднее время выздоровления до 11 дней против 15 дней при плацебо. Энтони Фаучи сообщил об этих результатах 29 апреля 2020 года; снижение смертности среди получавших препарат не достигло статистической значимости.
1 мая Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) разрешило экстренное применение внутривенного ремдесивира в больницах для пациентов с тяжелой формой COVID-19. Разрешение не означало окончательного одобрения препарата. Данные о ремдесивире оставались неоднозначными: исследование в Китае не обнаружило преимущества перед плацебо и завершилось досрочно, а NIAID на момент публикации не представил подробные результаты по безопасности.
Главное
- В исследовании NIAID участвовали более 1000 пациентов с COVID-19.
- Среднее время выздоровления составило 11 дней при ремдесивире и 15 дней при плацебо.
- Снижение смертности среди получавших ремдесивир не было статистически значимым.
- 1 мая FDA разрешило экстренное применение внутривенного ремдесивира при тяжелой форме COVID-19.
- Китайское исследование не выявило преимущества ремдесивира перед плацебо и было прекращено досрочно.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация