KRAS G12C при раке легкого: данные об ингибиторе AMG 510
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала рассматривает результаты исследований ингибитора AMG 510 при опухолях с мутацией KRAS G12C, в том числе при немелкоклеточном раке легкого. AMG 510 связывался с мутантным KRAS примерно в 10 раз сильнее, чем ARS-1620, и не связывался с нормальным KRAS. В опытах на мышах комбинация AMG 510 с антителами к PD-1 привела к полной регрессии опухолей у 9 из 10 животных. Лечение прекращали через 43 дня; у выживших мышей повторное введение раковых клеток не вызвало роста опухолей. При клиническом тестировании пациентов с немелкоклеточным раком легкого компьютерная томография показала уменьшение, вплоть до полной деградации, опухолей и метастазов. Автор отмечает, что остаются вопросы об оптимальных дозах комбинированной терапии и применимости подхода к другим опухолям и мутациям KRAS.
Главное
- AMG 510 связывался с мутантным KRAS примерно в 10 раз сильнее, чем ARS-1620, и не связывался с нормальным KRAS.
- В опытах на мышах сочетание AMG 510 с антителами к PD-1 привело к полной регрессии опухолей у 9 из 10 животных.
- Комбинированное лечение прекращали через 43 дня; повторное введение раковых клеток выжившим мышам не привело к росту опухолей.
- При клиническом тестировании пациентов с немелкоклеточным раком легкого с мутацией KRAS G12C томография показала уменьшение опухолей и метастазов.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация