Коронавир с фавипиравиром зарегистрирован для лечения COVID-19 в стационаре

Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .

Минздрав 6 июля зарегистрировал «Коронавир» — препарат фавипиравира компании «Технология лекарств», входящей в группу компаний «Р-Фарм». Применять лекарство при коронавирусной инфекции разрешено только в стационаре. «Коронавир» стал четвертым препаратом, зарегистрированным по ускоренной процедуре для чрезвычайных ситуаций.

Фавипиравир воздействует на РНК-полимеразу, участвующую в репликации коронавируса. Регистрационное удостоверение ЛП-006323 действует до 1 января 2021 года. Для препарата предусмотрены посерийный контроль качества и учет каждого случая применения при COVID-19 в Единой государственной информационной системе в сфере здравоохранения. Фавипиравир может нарушать эмбриональное развитие; женщинам его назначают при отрицательном тесте на беременность, а эффективный метод контрацепции следует применять после окончания приема: женщинам — месяц, мужчинам — 3 месяца.

Главное

  • Минздрав зарегистрировал «Коронавир» компании «Технология лекарств» 6 июля.
  • Применение «Коронавира» при коронавирусной инфекции разрешено только в стационаре.
  • Регистрационное удостоверение ЛП-006323 действует до 1 января 2021 года.
  • Для препарата обязательны посерийный контроль качества и учет каждого случая применения при COVID-19.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.

Войти Регистрация