Бета-интерферон через небулайзер при ковиде: результаты испытания
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Британская компания Synairgen сообщила о предварительных результатах клинического испытания бета-интерферона, который пациенты с COVID-19 получали через небулайзер. В двойном слепом исследовании участвовал 101 пациент из девяти больниц Великобритании: одна половина получала препарат, другая — плацебо.
По данным Synairgen, доля пациентов, переведённых на искусственную вентиляцию лёгких, уменьшилась на 79%, а шансы выздороветь без последствий выросли в два-три раза. Компания также сообщила, что у получавших терапию реже возникало удушье, а среднее пребывание в больнице сократилось с девяти до шести дней. Synairgen планировала представить результаты медицинским регуляторам в ближайшие пару дней, чтобы выяснить, какие дополнительные данные нужны для одобрения лечения.
Главное
- В двойном слепом исследовании участвовал 101 пациент из девяти больниц Великобритании.
- По данным Synairgen, доля пациентов, переведённых на искусственную вентиляцию лёгких, уменьшилась на 79%.
- Synairgen сообщила, что шансы выздороветь без последствий выросли в два-три раза.
- Среднее пребывание в больнице у получавших терапию сократилось с девяти до шести дней.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация