Канакинумаб при COVID-19: Россия участвует в исследовании III фазы
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Россия включена в число центров международного исследования III фазы CAN-COVID, посвящённого применению канакинумаба при пневмонии, вызванной COVID-19. В исследовании оценивают эффективность и безопасность препарата у пациентов с синдромом выброса цитокинов; канакинумаб представляет собой моноклональное антитело к интерлейкину-1 бета.
В седьмой версии рекомендаций Минздрава России по лечению COVID-19 указана возможность применения канакинумаба при цитокиновом шторме. Для участников клинического исследования препарат предоставляют бесплатно, тогда как его коммерческая стоимость превышает 500 тысяч рублей за упаковку.
Главное
- Россия участвует в исследовании III фазы CAN-COVID канакинумаба.
- В исследовании изучают эффективность и безопасность препарата при синдроме выброса цитокинов у пациентов с пневмонией, вызванной COVID-19.
- Минздрав России указал канакинумаб как возможный препарат для лечения цитокинового шторма в седьмой версии рекомендаций по COVID-19.
- Участники клинического исследования получают канакинумаб бесплатно, а коммерческая стоимость упаковки превышает 500 тысяч рублей.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация