Спинраза при СМА: аргументы за включение в перечень ЖНВЛП
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Авторы обращения родителей пациентов со спинальной мышечной атрофией (СМА) выступают против отсрочки включения препарата «Спинраза» в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). Авторы считают, что задержка лечения может приводить к необратимой утрате двигательных функций. Поводом для обращения стало предложение заместителя руководителя ФАС России Тимофея Нижегородцева отложить решение о включении препарата из-за его высокой стоимости.
По данным, приведенным в обращении, в регистре фонда «Семьи СМА» около 1000 пациентов, примерно 200 получают лечение, а срочно начать его нужно около 800 человек, в том числе 600 детей. Авторы указывают, что по постановлению правительства № 890 закупки оплачивают регионы, и цена препарата мешает закупкам. В обращении указана стоимость ампулы 7 800 000 рублей; компания «Янсен» готова предложить цену 5 600 000–5 700 000 рублей при включении «Спинразы» в ЖНВЛП. Для первого года лечения требуется шесть инъекций, затем — три в год.
Главное
- Заместитель руководителя ФАС России Тимофей Нижегородцев предложил отложить включение «Спинразы» в перечень ЖНВЛП.
- В регистре фонда «Семьи СМА» около 1000 пациентов, примерно 200 из них получают лечение.
- Согласно постановлению правительства № 890, закупки лекарства от СМА оплачивают регионы.
- При включении «Спинразы» в ЖНВЛП компания «Янсен» готова предложить цену 5 600 000–5 700 000 рублей за ампулу.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация