Tradipitant при COVID-19-пневмонии: результаты исследования ODYSSEY
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Промежуточный анализ исследования ODYSSEY показал возможное действие экспериментального препарата Tradipitant при пневмонии, вызванной SARS-CoV-2. Результаты анализа данных 60 участников представили 18 августа 2020 года: к 7-му дню клиническое улучшение наблюдалось у 57% пациентов, получавших традипитант, и у 50% участников группы плацебо. Смертность составила 14,2% и 16,6% соответственно. Традипитант — антагонист нейрокининовых рецепторов-1; участники исследования получали препарат в течение 14 дней. На момент публикации результаты не были опубликованы в рецензируемом журнале. Компания Vanda Pharmaceuticals планировала продолжить испытания на большей выборке.
В других исследованиях традипитант снижал тягу к алкоголю у больных хроническим алкоголизмом, облегчал зуд при атопическом дерматите и уменьшал тошноту при гастропарезе.
Главное
- Промежуточный анализ ODYSSEY включал данные 60 участников с пневмонией, вызванной SARS-CoV-2.
- К 7-му дню улучшение наблюдалось у 57% пациентов в группе традипитанта и у 50% в группе плацебо.
- Смертность составила 14,2% в группе традипитанта и 16,6% в контрольной группе.
- Результаты не были опубликованы в рецензируемом журнале; Vanda Pharmaceuticals планировала испытания на большей выборке.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация