Вакцина AZD1222: NIH США планировали расследовать неврологическую реакцию
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Национальные институты здравоохранения США (NIH) намеревались расследовать неврологическую реакцию у участника III фазы испытаний вакцины AZD1222, разработанной AstraZeneca и Оксфордским университетом. Испытания приостановили после появления симптомов воспаления спинного мозга. AstraZeneca сообщила о выздоровлении участника и его выписке, но не подтвердила диагноз поперечного миелита; руководитель вирусных исследований Национального института неврологических расстройств и инсульта Авиндра Нат считал симптомы похожими на это заболевание.
Для расследования NIH ожидали образцы крови или тканей участника из Великобритании. Американские исследователи также планировали изучить образцы других вакцинированных, чтобы оценить возможное влияние антител на ткани головного и спинного мозга. AstraZeneca приостановила испытания 6 сентября; через неделю клинические исследования возобновились в Великобритании после подтверждения MHRA об их безопасности. В США начало расследования отложили до получения биоматериалов.
Главное
- NIH США намеревались расследовать неврологическую реакцию у участника III фазы испытаний вакцины AZD1222.
- AstraZeneca сообщила о выздоровлении участника, но не подтвердила диагноз поперечного миелита.
- NIH ожидали образцы участника из Великобритании и планировали изучить возможное влияние антител на ткани мозга и спинного мозга.
- AstraZeneca приостановила испытания 6 сентября; через неделю исследования возобновились в Великобритании после подтверждения MHRA.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация