Мутация DISC1 у мышей Q31L связана с поведением, подобным ОКР
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Ученые Научно-исследовательского института физиологии и фундаментальной медицины изучили связь мутации гена DISC1 с поведением, подобным обсессивно-компульсивному расстройству (ОКР), у мышей линии Q31L. Результаты получены на лабораторной модели и не устанавливают механизм ОКР у людей.
Самцы Q31L закапывали больше шариков, чем мыши контрольной линии WT. После введения 5-НТР тревожность животных снизилась, а поведение, сходное с ОКР, ослабло. Исследователи связали это поведение с низким уровнем серотонина. Возможное участие GSK-3 в механизме ОКР ученые рассматривают как направление для дальнейшего изучения; роль этого белка как мишени для лечения у людей пока обозначена теоретически.
Главное
- У мышей линии Q31L выявлена точечная мутация во втором экзоне гена DISC1.
- Самцы Q31L закапывали больше шариков, чем самцы контрольной линии WT.
- После введения 5-НТР тревожность мышей Q31L снизилась, а поведение, подобное ОКР, ослабло.
- Исследователи предполагают, что в механизме может участвовать взаимодействие DISC1 с белком GSK-3.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация