Фавипиравир Avigan при COVID-19: результаты III фазы в Японии
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
В японском исследовании III фазы у пациентов с нетяжёлой пневмонией, принимавших фавипиравир Avigan, улучшение состояния наступило в среднем через 11,9 дня, а в группе плацебо — через 14,7 дня. В рандомизированном слепом плацебо-контролируемом исследовании участвовали 156 человек.
Fujifilm рассчитывала в октябре подать в Японии заявку на регистрацию Avigan для лечения COVID-19 и сообщила о работе над увеличением производства. Препарат зарегистрирован в Японии с 2014 года для экстренного применения при гриппе. Ранее, в мае, исследование Медицинского университета Фудзита с участием 89 пациентов на ранней стадии COVID-19 или без выраженных симптомов не выявило подтверждений эффективности Avigan. В России по ускоренной схеме зарегистрировали три дженерика фавипиравира; два из них разрешили применять амбулаторно.
Главное
- В японском исследовании III фазы участвовали 156 пациентов с нетяжёлой пневмонией.
- У принимавших Avigan улучшение состояния наступило через 11,9 дня, у группы плацебо — через 14,7 дня.
- Fujifilm рассчитывала в октябре подать заявку на регистрацию Avigan для лечения COVID-19 в Японии.
- В России по ускоренной схеме зарегистрировали три дженерика фавипиравира.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация