Спинраза для детей с СМА: юристы рассматривают обращение в Конституционный суд
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Юристы рассматривают возможность обратиться в Конституционный суд России, чтобы добиться системного решения проблемы обеспечения детей со спинальной мышечной атрофией препаратом «Спинраза». Тверской районный суд Москвы отказал предоставить лекарство как обеспечительную меру на время разбирательства по иску семьи ребенка с СМА. Юристы намерены обжаловать отказ вплоть до Верховного суда и, если решение не изменится, обратиться в Конституционный суд.
«Спинраза» — единственный из трех существующих в мире препаратов для лечения СМА, зарегистрированный в России. В августе 2020 года лекарство включили в перечень жизненно необходимых препаратов, однако закупка финансируется из региональных бюджетов, а получение лекарства приходится добиваться через суд. Рассмотрение дела может занимать от трех месяцев до года. ЕСПЧ призывал российские власти исполнять решения районных судов о предоставлении препарата; эксперты считают, что передачу финансирования на федеральный уровень могло бы решить проблему.
Главное
- Тверской районный суд Москвы отказал предоставить «Спинразу» как обеспечительную меру на время судебного разбирательства.
- Юристы намерены обжаловать отказ вплоть до Верховного суда и рассматривают обращение в Конституционный суд России.
- «Спинраза» — единственный из трех существующих в мире препаратов для лечения СМА, зарегистрированный в России.
- В августе 2020 года «Спинразу» включили в перечень жизненно необходимых препаратов, но закупку финансируют региональные бюджеты.
- Рассмотрение дела об обеспечении ребенка препаратом может занимать от трех месяцев до года.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация