Вакцина Pfizer и BioNTech от COVID-19: предварительно более 90% эффективности
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Pfizer и BioNTech сообщили, что предварительный анализ фазы 3 показал: после двух доз вакцины с интервалом в три недели симптоматический COVID-19 встречался у участников более чем на 90% реже, чем в группе плацебо. Исследование с участием 43 538 добровольцев продолжается, и оценка эффективности может измениться.
На момент анализа было зарегистрировано 94 случая COVID-19. Результаты не прошли независимую экспертную оценку; данных о защите от тяжелого течения и бессимптомной инфекции, а также о длительности защиты пока не было. Pfizer рассчитывала к третьей неделе ноября получить данные о безопасности за два месяца наблюдения после второй дозы у половины участников — это условие для подачи заявки на экстренное использование. Компании оценивали возможные поставки в 50 млн доз к концу 2020 года и 1,3 млрд доз в 2021 году; вакцину нужно хранить при очень низких температурах.
Главное
- После двух доз вакцины Pfizer и BioNTech с интервалом в три недели симптоматический COVID-19 встречался более чем на 90% реже, чем при плацебо.
- В исследовании участвовали 43 538 добровольцев; 38 955 человек получили вторую дозу вакцины.
- На момент предварительного анализа в исследовании зарегистрировали 94 случая COVID-19.
- Компании оценивали поставки до 50 млн доз к концу 2020 года и 1,3 млрд доз в 2021 году.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация