Рассеянный склероз в России: лекарственное обеспечение и организация медицинской помощи
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала анализирует систему помощи при рассеянном склерозе в России и отмечает, что закупки дорогостоящих препаратов по программе «14 ВЗН» не устранили проблемы с диагностикой, лечением и реабилитацией пациентов. По оценке автора, медицинская помощь организована неодинаково в разных регионах: стандарты лечения не обновлялись после 2012 года, а клинические рекомендации не получили нормативного статуса. Часть диагностических исследований и инфузий препаратов не оплачивается по ОМС повсеместно, единой программы реабилитации нет.
По состоянию на 1 января 2020 года в России зарегистрировали около 85 тысяч пациентов с рассеянным склерозом, лекарственную терапию получали 52 тысячи человек. В 2019 и 2020 годах Минздрав закупил препараты для лечения рассеянного склероза на 11,1 млрд и 11,3 млрд рублей соответственно. Автор указывает, что ежегодное планирование закупок и нехватка финансирования затрудняют своевременную смену терапии; в июле 2020 года Минздрав сообщил, что сможет поставить только половину годовой потребности в натализумабе.
Главное
- Автор указывает, что стандарты лечения рассеянного склероза не обновлялись после 2012 года, а клинические рекомендации не получили нормативного статуса.
- На 1 января 2020 года в России зарегистрировали около 85 тысяч пациентов с рассеянным склерозом; 52 тысячи получали лекарственную терапию.
- В 2019 и 2020 годах Минздрав закупил препараты для лечения рассеянного склероза на 11,1 млрд и 11,3 млрд рублей соответственно.
- В июле 2020 года Минздрав сообщил, что сможет поставить только половину годовой потребности в натализумабе.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация