КовиВак: документы о регистрации вакцины направлены на экспертизу
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
20 января 2021 года Минздрав России получил от Федерального научного центра исследований и разработки иммунобиологических препаратов имени Чумакова Российской академии наук документы для регистрации вакцины «КовиВак». Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко сообщил, что материалы переданы на экспертизу; вопрос о государственной регистрации рассмотрят после ее завершения. Исследования вакцины планировалось закончить к середине февраля. «КовиВак» создана на основе цельного инактивированного вируса. В публикации отмечается, что такой препарат рассчитан на распознавание коронавируса и активацию защитных механизмов, а также может применяться для иммунизации детей и пожилых людей с хроническими заболеваниями. К тому времени в России уже зарегистрировали «Спутник V» и «ЭпиВакКорону».
Главное
- Минздрав России получил документы для регистрации вакцины «КовиВак» и направил их на экспертизу.
- Разработчик «КовиВака» — Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов имени Чумакова РАН.
- Вакцина «КовиВак» создана на основе цельного инактивированного вируса.
- Исследования «КовиВака» планировалось завершить к середине февраля.
- На момент публикации в России уже зарегистрировали вакцины «Спутник V» и «ЭпиВакКорона».
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация