Лейтрагин против COVID-19: препарат ФМБА проходит регистрацию
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
В январе 2021 года Научный центр биомедицинских технологий ФМБА начал государственную регистрацию «Лейтрагина» — раствора для ингаляций, предназначенного для профилактики пневмонии и тяжелых осложнений COVID-19. Производителем в государственном реестре указан Научный центр биомедицинских технологий ФМБА.
По данным испытаний центра, «Лейтрагин» способен предупреждать или смягчать цитокиновый шторм при коронавирусной инфекции. В конце декабря 2020 года руководитель ФМБА Вероника Скворцова сообщила, что препарат прошел клинические исследования и находился на заключительной стадии регистрации. В госреестре для «Лейтрагина» приведено международное непатентованное наименование, идентичное названию «Даларгин»: тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинин.
Главное
- В январе 2021 года Научный центр биомедицинских технологий ФМБА начал регистрацию «Лейтрагина».
- «Лейтрагин» выпускается в форме раствора для ингаляций и предназначен для профилактики тяжелых осложнений COVID-19.
- По данным испытаний ФМБА, препарат способен предупреждать или смягчать цитокиновый шторм.
- Международное непатентованное наименование «Лейтрагина» совпадает с наименованием «Даларгина».
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация