Клинические испытания «Мир-19»: ФМБА планировало начать вторую фазу в марте
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
ФМБА России планировало завершить первую фазу клинических испытаний препарата «Мир-19» к середине марта 2021 года, после чего перейти ко второй фазе с участием пациентов. Об этом сообщила руководитель агентства Вероника Скворцова. Разрешение на клинические исследования получили 30 декабря, испытания начались сразу после Нового года. По словам Скворцовой, первую фазу проводили особенно тщательно, чтобы подтвердить безопасность новой молекулы у людей; препарат запатентован и не имеет аналогов. «Мир-19» создан на основе микроРНК, которая блокирует участки РНК-вируса, связанные с копированием вирусной молекулы. Скворцова также заявила, что препарат не влияет на геном и иммунитет человека. В опытах на животных вирусоносительство снижалось в 10 тысяч раз; сообщалось и о предотвращении тяжёлых форм коронавирусной инфекции, включая пневмониты и острый респираторный дистресс-синдром.
Главное
- Вероника Скворцова сообщила, что первую фазу испытаний «Мир-19» планировали завершить к середине марта 2021 года.
- После первой фазы клинических испытаний ФМБА планировало перейти ко второй, с участием пациентов.
- Разрешение на клинические исследования получили 30 декабря, а испытания начались сразу после Нового года.
- «Мир-19» разработан на основе микроРНК, блокирующей участки РНК-вируса, связанные с копированием вирусной молекулы.
- В опытах на животных вирусоносительство снижалось в 10 тысяч раз; Скворцова сообщила и о предотвращении тяжёлых форм инфекции.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация