Генная терапия CRISPR против хронической боли: эффект у мышей сохранялся до 44 недель
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Генная терапия на основе CRISPR снизила болевую чувствительность у мышей с хроническим болевым синдромом; после одной инъекции эффект в отдельных случаях сохранялся до 44 недель. Исследователи подавляли экспрессию гена Nav1.7, кодирующего натриевый канал, связанный с передачей болевых сигналов.
Терапию вводили интраспинально с помощью аденоассоциированного вируса, доставлявшего в клетки модифицированный Cas9 и белок-репрессор. У мышей, которым вызывали боль химиотерапевтическими препаратами или воспалительными агентами, чувствительность уменьшилась; лечение помогло и животным с уже развившейся хронической болью. Исследователи не выявили снижения других ощущений или побочных эффектов. Результаты опубликованы 10 марта 2021 года в Science Translational Medicine. Метод пока изучен только на мышах, его действие у людей неизвестно.
Главное
- Терапия подавляла экспрессию гена Nav1.7, связанного с передачей болевых сигналов.
- В отдельных случаях эффект одной инъекции сохранялся до 44 недель.
- Генную терапию вводили мышам интраспинально с помощью аденоассоциированного вируса.
- Исследование опубликовано 10 марта 2021 года в Science Translational Medicine.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация